复星医药:控股子公司药品获临床试验批准

  复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复星万邦收到国家药监局批准 ,同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验。截至2026年6月,该药品累计研发投入约695万元,2025年相同化合物药品在中国境内销售额约3.75亿元 。

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(文章来源:财联社)

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