7月10日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司及其控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液联合化疗或注射用HLX43用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。
该治疗方案的研发投入截至2026年6月累计约为859万元。全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批上市 。
HLX37为重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体 ，HLX43为靶向PD-L1抗体偶联药物 。HLX37临床研究处于I期阶段 ，与HLX43有关的其他多项临床研究正于全球多个地区有序开展。
2026年一季度，复星医药实现收入100.73亿元 ，归母净利润8.71亿元 。
（文章来源：财中社）
7月10日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司及其控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液联合化疗或注射用HLX43用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。 该治疗方案的研发投入截至2026年6月累计约为859万元。全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批...
7月10日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司及其控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液联合化疗或注射用HLX43用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。 该治疗方案的研发投入截至2026年6月累计约为859万元。全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批...
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7月10日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司及其控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液联合化疗或注射用HLX43用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。 该治疗方案的研发投入截至2026年6月累计约为859万元。全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批...
